中國制藥行業(yè)在逐步完成質的逾越

　　“今年是我們迎來良好發(fā)展契機的關鍵一年，”2月9日，馬爾文儀器中國區(qū)總經(jīng)理秦和義在上海表示，“中國制藥行業(yè)的深入調整——從市場規(guī)則到行業(yè)標準都在逐步完成質的逾越，將使這個市場變得更加開放和高效。同時隨著中國制藥產(chǎn)業(yè)的深入發(fā)展，全社會對科技創(chuàng)新的需求旺盛，這也為我們這類以技術創(chuàng)新為導向的企業(yè)創(chuàng)造了前所未有的機會。我們會繼續(xù)加大中國市場的投入，與合作伙伴一道推動中國制藥產(chǎn)業(yè)的升級�！�

　　過去的一年，中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)改革不斷推進。2014年年初，全國人大就將藥品審評審批制度改革作為18個重點辦理建議內(nèi)容之一，交由國家食品藥品監(jiān)管總局、中央編辦、國家發(fā)展改革委和財政部共同辦理。截至2014年10月，國家食品藥品監(jiān)管總局曾兩度提出改革現(xiàn)行藥品審評審批制度。進入2015年，中國將進一步深化藥品審評審批制度的改革，在藥品受理模式、技術審評管理體制和行政審批管理方式等重點環(huán)節(jié)做出新的嘗試與突破，如國家衛(wèi)計委近日發(fā)布的18個優(yōu)先審評藥物名單可視為新藥評審方式的試水，這將最終縮短新藥申報周期，加快中國新藥研發(fā)與上市的進程。

　　這一態(tài)勢將為像英國馬爾文儀器這樣的高科技創(chuàng)新公司提供有利的發(fā)展機遇。

　　作為藥物開發(fā)、制藥配方與藥品生產(chǎn)等領域的關鍵一環(huán)，相關分析技術的應用與成熟市場的最佳實踐都將有效促進新藥的開發(fā)與上市。據(jù)馬爾文儀器方面介紹，憑借其在尖端精密儀器的領先地位與豐富經(jīng)驗，他們可為新藥研發(fā)、配方設計與藥品生產(chǎn)提供一體化專業(yè)解決方案，有效縮短藥物研發(fā)時間、降低投入成本。